博士毕业于南京中医药大学。本人长期从事于治疗自身免疫性疾病和抗肿瘤新药研发，包括：
1. 通过靶向抑制肿瘤驱动基因及异常信号通路中的重要蛋白，拓展进行肿瘤微环境及免疫调控，探索肿瘤治疗新策略、新分子。
2. 通过抑制持续异常的天然免疫信号的激活，探索自身免疫性疾病新机制小分子药物研究。
作为项目主持人申请基金四项，其中包括：国家自然科学基金面上项目（2022-01至2025-12）和青年基金（2018-01至2020-12）各一项，国家科技部十三五重大专项一项（2018-01 至 2020-12），中国科学院战略先导科技专项（A类）一项（2019-01 至 2020-09），横向项目一项（2025.01—）。
主持的基金：
项目来源 项目名称 本人角色 执行期 项目经费
国家自然科学基金面上项目
（82173653） 靶向天然免疫关键信号分子STING的新型抑制剂的设计、合成及免疫抑制活性研究 主持 2022-01至2025-12 55万
国家自然科学基金青年项目
（81703327） 靶向酪氨酸激酶ALK耐药突变G1202R的新型抑制剂的设计、合成及生物活性研究 主持 2018-01至2020-12 21万
国家科技部十三五重大专项
(2018ZX09711002-011-021) 靶向肿瘤细胞及肿瘤微环境重要靶点FGFR和KDR双重抑制剂希美替尼的临床研究 主持 2018-01至2020-12 462.82万
中国科学院战略先导科技专项（A类）
(XDA12020366) 靶向程序性死亡受体1（PD1）及其配体（PD-L1）小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究 主持 2019-01至2020-09 100万
横向（企业） 靶向cGAS小分子抑制剂的开发 项目负责人 2024-12至2045-12 1200万

基于肿瘤驱动基因、肿瘤微环境、免疫相关重要蛋白的抗肿瘤药物发现研究

科研论文：以第一（共一）和通讯（共同）作者发表论文13篇：
1.Chen, M., Lei, S., Zhou, Z., Wang, M., Feng, C., Gao, X., Ding, C., Song, Z.*, Tang, W. *, Zhang, A*. (2024). Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Spiro[carbazole-3,3'-pyrrolidine] Derivatives as cGAS Inhibitors for Treatment of Acute Lung Injury. J. Med. Chem. 2024, 67(8), 6268–6291.
2.Zeng, R., Fang, M., Shen, A., Chai, X., Zhao, Y., Liu, M., Zhu, L., Rui, W., Feng, B., Hong, L., Ding, C., Song, Z. *, Lu, W. *, & Zhang, A*. (2024). Discovery of a Highly Potent Oxysterol Receptor GPR183 Antagonist Bearing the Benzo[d]thiazole Structural Motif for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease (IBD). J. Med. Chem. 2024, 67(5), 3520–3541.
3.Xie, C. 1, Liu, B. 1, Song, Z. 1, Yang, Y. 1, Dai, M., Gao, Y., Yao, Y., Ding, C., Ai, J., Zhang, A.. Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Isoindoline Analogues as New HPK1 Inhibitors. J. Med. Chem. 2023, 66, 16201–16221.
4.Song, Z. 1; Liu, B. 1; Peng, X.; Gu, W.; Sun, Y.; Xing, L.; Xu, Y.; Geng, M.; Ai, J.;* Zhang, A.* Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Biaryl-Containing PD-1/PD-L1 Interaction Inhibitors Bearing a Unique Difluoromethyleneoxy Linkage. J. Med. Chem. 2021, 64, 16687-16702.
5.Song, Z. 1; Wang, X. 1; Zhang, Y. 1; Gu, W.; Shen, A.; Ding, C.; Li, H.; Xiao, R.; Geng, M.; Xie, Z.;* Zhang, A.* Structure-activity relationship study of amidobenzimidazole analogues leading to potent and systemically administrable STING agonists. J. Med. Chem. 2021, 64, 1649-1669.
6.Song Z. 1; Liu Y. 1; Xie C. 1; Tong X.; Wang X.; Zhou Y.; Gu W.; Zuo J.; He S.; Zhang A. Synthesis and pharmacological evaluation of choroquine derivatives bearing long aminated side chains as antivirus and anti-inflammatory agents. Bioorg. Chem. 2021, 116, 105346.
7.Xue, Y. 1; Song, P. 1; Song, Z.1; Wang, A.; Tong, L.; Geng, M. Y.; Ding, J.; Liu, Q.; Sun, L.; Xie, H.; Zhang, A. Discovery of 4,7-diamino-5-(4-phenoxyphenyl) -6-methylene-pyrimido[5,4-b]pyrrolizines as novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. J. Med. Chem. 2018, 61, 4608-4627.
8.Song Z.1, Yang Y.1, Liu Z., Peng X., Guo J., Yang X., Kui Wu, Jing Ai, Jian Ding, Meiyu Geng, and Ao Zhang：Discovery of Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent Inhibitory Activities against Both Wild-type and Mutant ALK Kinases. J. Med. Chem. 2015, 58, 197–211.
9.Song Z., Wang M., Zhang A. Alectinib: a novel second generation anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor for overcoming clinically-acquired resistance. Acta Pharm. Sinica B. 2015, 5, 34-37.
10.Song Z.1; Xia Z. 1; Ji Y.; Xing L.; Gao Y.; Ai J.; Geng M.; Zhang A. An Orally Available Tyrosine Kinase ALK and RET Dual Inhibitor Bearing the Tetracyclic Benzo[b]carbazolone Core. Eur. J. Med. Chem. 2016, 118, 244-249.
11.Wang Y., Xing L., Ji Y., Ye J., Dai Y., Gu W., Ai J. *, Song Z. *. Discovery of a potent tyrosine kinase AXL inhibitor bearing the 3-((2,3,4,5-tetrahydro-1Hbenzo[d]azepin-7-yl)amino)pyrazine core. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29(6): 836-838.
12.Wei M., Peng X., Xing L., Dai Y., Huang R., Geng M., Zhang A., Ai J.*, Song Z.* Design, synthesis and biological evaluation of a series of novel 2-benzamide-4-(6-oxy-N-methyl-1-naphthamide)-pyridine derivatives as potent fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018, 154, 9-28.
13.Geng K., Xia Z., Ji Y., Zhang R., Sun D., Ai J.*, Song Z.*, Geng M., Zhang A. Discovery of 2,4-diarylaminopyrimidines bearing a resorcinol motif as novel ALK inhibitors to overcome the G1202R resistant mutation. Eur. J. Med. Chem. 2018, 144, 386-397.

1．作为药化负责人设计并合成了课题组研发的同时靶向肿瘤生长及微环境的1.1类新药盐酸希美替尼，2019年获得临床试验通知书（CXHL1800188、CXHL1800189），目前处于临床III期研究。已实现成果转换，转让合同金额：1.3亿元人民币；
作为药化负责人设计并合成了课题组研发靶向BCR信号通路BTK抑制剂1.1类新药哌咯鲁替尼，2021年5月获得临床试验通知书（通知书编号：2021LP00699）。已实现成果转换，转让合同金额：0.86亿元人民币。